芜湖轨道交通2号线一期开通运营

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除此之外，Sharma在Realme官方网站的源代码中找到了RealmeGT2Pro绰号。然而，这并不是第一次在该公司的官方网站上发现这款手机。

今年早些时候，RealmeGTNeo2席卷了智能手机市场。现在，一位著名的泄密者对这款智能手机即将在该国推出的消息有了更多的了解。街上的消息是，RealmeGT2Pro将成为该公司首款搭载即将推出的Snapdragon8Gen1(又名Snapdragon898)芯片组的智能手机。现在，这家智能手机制造商正在努力开发将带有RealmeGT2Pro5G绰号的高端GTNeo2型号。此外，他声称如果一切按计划进行，这款手机将在2022年第一季度正式上市

专家们决定向现代跑车雪佛兰克尔维特的车主询问他们对车内用电动机取代内燃机的态度。一些驾驶者表示，他们已准备好同意车辆的电气化。这项指导文件涵盖了所有治疗内容，从确定哪些人需要得到治疗，到使用何种药物以及如何对感染者进行长期监测。

2014年全国1~29岁人群乙型肝炎血清流行病学调查结果显示，1~4岁、5~14岁和15~29岁人群HBsAg流行率分别为0.32%、0.94%和4.38%（中国CDC）。北大医学部教授庄辉院士指出，更新版《乙肝指南》根据15年的中国乙肝抗病毒治疗临床经验，明确推荐强效低耐药药物作为一线用药。9. 开展卫生经济学研究、探索降低药物价格、提高治疗可及性的有效途径。3. 基本的终点：如无法获得停药后持续应答，抗病毒治疗期间长期维持病毒学应答（HBV DNA检测不到）。

6. 长期NA治疗的安全性以及妊娠期NA治疗对母婴长期安全性的影响。2. 满意的终点：HBeAg阳性患者，停药后获得持续的病毒学应答，ALT复常，并伴有HBeAg血清学转换。

8. 探索建立医患互动新型慢病管理模式，提高病人依从性。10. 探索清除HBsAg的新疗法及HBsAg清除后的长期临床转归。5. 长期NA治疗对肝硬化逆转、HCC发生率的影响。第十一~十五部分：治疗方案相关《指南》的第十一至十五部分主要介绍的治疗方案相关的内容，包括抗病毒治疗的适应症、干扰素α治疗、NAs治疗和监测、抗病毒治疗推荐意见及随访管理以及特殊人群抗病毒治疗推荐意见。

以下是部分内容摘取：1.实验室检查：包括HBV血清学检测、HBV DNA、基因型和变异检测以及生物化学检查。提出的主要建议有以下五点：1.使用几种简便、非创伤性检测法来评估肝脏疾病的分期，以协助确定哪些人需要得到治疗第五，开展抗菌药物临床应用监测和细菌耐药监测。2004年，国家卫生计生行政部门、中医药管理和总后勤部卫生部发布实施了《抗菌药物临床应用指导原则》，对规范抗菌药物临床应用起到了积极作用。

《抗菌药物临床应用指导原则（2015年版）》全新发布 2015-08-31 06:00 · 陈莫伊 8月27日，国家卫生计生委办公厅、国家中医药管理局办公室、解放军总后勤部卫生部药品器材局联合发布了《抗菌药物临床应用指导原则（2015年版）》。第六，加大检查指导和公示力度。

第二，加强抗菌药物临床应用的综合管理。原《抗菌药物临床应用指导原则》（卫医发〔2004〕285号）同时废止。

同日，卫计委发布的《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作的通知》指出，为落实深化医药卫生体制改革和进一步改善医疗服务行动计划有关要求，规范抗菌药物临床应用，保障医疗质量与安全，相关机构需进一步加强抗菌药物临床应用管理工作，遵循以下六大要求：第一，严格落实抗菌药物临床应用管理有关法规要求。2015版《指导原则》主要包括了抗菌药物临床应用的基本原则、抗菌药物临床应用管理、各类抗菌药物的适应证和注意事项以及各类细菌性感染的经验性抗菌治疗原则4部分内容。第四，完善抗菌药物合理应用技术支撑体系。8月27日，国家卫生计生委办公厅、国家中医药管理局办公室、解放军总后勤部卫生部药品器材局联合发布了《抗菌药物临床应用指导原则（2015年版）》（以下简称指导原则）。备注：本文根据卫计委官网通知整理推荐阅读【2015版《指导原则》】完整版点击《关于印发抗菌药物临床应用指导原则（2015年版）的通知》【六大要求】详情点击《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作的通知》。第三，切实作好抗菌药物处方点评工作。

然而，近年来的监测显示，我国各感染性疾病的致病原组成与耐药性发生了变化关键次要终点：48周时髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线的变化，48周时血清肌酐（ALT）从基线的变化2个研究中，在第48周时，与Viread治疗组相比，TAF治疗组髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线取得了显著更小的平均百分比降幅（p＜0.001）。

乙肝有多严重？病毒性肝炎分为甲、乙、丙、丁和戊型，虽然病毒种类不同，但都足以对人构成严重危害，其中乙型和丙型肝炎可以导致肝硬化和肝癌的发生，给全球带来严重的疾病负担。根据治疗48周时实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例，研究数据证明了TAF相对于吉利德抗病毒药物Viread的非劣效性。

不过，该药物还未进行正式的人体临床试验。近日，吉列德公司的乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功，在低于Viread的1/10剂量时，就具有非常高的抗病毒效果，有望取代Viread。

近年来，很多学者正努力寻找抗HBV新策略。备注：本文部分翻译参考Medsci。Study110研究中，TAF治疗组观察到了较小的血清肌酐增幅（p=0.02）。关于TAF2个III期研究：Study 108和Study 110此次公布的2个III期研究均为随机、双盲、96周III期临床研究，在1298例既往未接受治疗（初治）和已接受治疗（经治）的乙肝（HBV）成人患者中开展。

中国是乙肝大国，全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者，约占全球乙肝携带者的1/3，而且我国乙肝发病率还在持续上升。（1）口服的核苷类似物：核苷类似物能有效抑制乙肝病毒复制、安全、使用方便，目前被应用的有拉米夫定（贺普丁）、阿德福韦酯（贺维力、名正、代丁等）、恩替卡韦（博路定）、替比夫定（素比伏）和吉利德已上市药物Viread（富马酸替诺福韦酯，tenofovir disoproxil fumarate，简称TDF）。

当采用AASLD标准评价时，与Viread治疗组相比，TAF治疗组在ALT正常化表现出统计学意义的显著提高。吉利德已计划在2016年第一季度向美国和欧盟提交TAF治疗乙肝的上市申请。

Study 110研究中，TAF组为1.0%（n=6），Viread组为1.0%（n=3）。清除病毒防治肝脏并发症，恢复健康是乙肝治疗的目的。

说明肾功能和骨骼参数变化方面，TAF方案优于Viread方案。文章信源：Gilead Announces Top-Line Results From Two Phase 3 Studies Evaluating Tenofovir Alafenamide (TAF) for Patients With Chronic Hepatitis B InfectionArrowhead Reports Fiscal 2015 Year End Results。吉列德公司的TAF进展替诺福韦（tenofovir alafenamide fumarate，TAF）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），作为一种新合成的替诺福韦磷酸化前药，每日口服一次，其血浆稳定性比Viread更好，进入乙肝感染的细胞后仍能保持最大程度的完整性。当采用中心实验室cut-off值（定义正常化在一个较高的ALT水平）评价时，2个治疗组ALT正常化无统计学显著差异。

TAF的前景，或将取代Viread目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒感染性疾病。TAF的优势：低于Viread的1/10剂量时，就具有非常高的抗病毒效果Viread属于新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，是抗慢性乙肝药物的重要进展，通过干扰乙肝病毒DNA聚合酶的功能抑制乙肝病毒的复制，降低血清及肝组织内的病毒载量。

乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功 2017-01-08 17:12 · GaryGan 目前全球有3.5亿到4亿的慢性乙肝患者福音，目前推荐的乙肝治疗除了Viread等5种口服的核苷类似物外，还有2种注射的干扰素，而RNA干扰疗法在未来有望功能性治愈乙肝。2个研究中，最长报告的不良反应包括头痛、上呼吸道感染、咽炎、咳嗽，TAF组发生率与Viread组相似。

缺点是需皮下注射、价格较高、不良反应较多等（流感样症候群、骨髓抑制、精神异常等）有妊娠、精神病、酗酒、失代偿期肝硬化、甲状腺疾病等禁忌症。此外，2个研究中，估计的肾小球滤过率（eGFR）从基线到48周的中位变化，有利于TAF组（p＜0.01）。

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